Stan książek
Nasze książki są dokładnie sprawdzone i jasno określamy stan każdej z nich.
Nowa
Książka nowa.
Używany - jak nowa
Niezauważalne lub prawie niezauważalne ślady używania. Książkę ciężko odróżnić od nowej pozycji.
Używany - dobry
Normalne ślady używania wynikające z kartkowania podczas czytania, brak większych uszkodzeń lub zagięć.
Używany - widoczne ślady użytkowania
zagięte rogi, przyniszczona okładka, książka posiada wszystkie strony.
Diagnostyka i leczenie amyloidozy
Masz tę lub inne książki?
Sprzedaj je u nas
Amyloidozy stanowią grupę ponad 30 zróżnicowanych chorób, które mogą mieć podłoże nowotworowe, zapalne lub genetyczne. Wspólną cechą tych schorzeń jest odkładanie się patologicznej substancji białkowej, zwanej amyloidem, poza komórkami w tkankach różnych narządów. Choć początkowo proces ten przebiega bezobjawowo i może trwać latami, ostatecznie prowadzi do niewydolności, głównie serca lub nerek, co często bywa przyczyną zgonu. Nasza monografia została stworzona, aby przybliżyć lekarzom i diagnostom w Polsce zasady skutecznego rozpoznawania, różnicowania oraz terapii amyloidozy. Widzimy potrzebę takiego opracowania, ponieważ amyloidozy są w naszym kraju zaliczane do chorób rzadkich, a dla większości spełniają kryteria ultrarzadkich, co według definicji oznacza odpowiednio mniej niż jednego chorego na 2000 i 50 000 osób w populacji.Na rynku medycznym istnieje od 6 do 8 tysięcy różnych chorób rzadkich, które mogą dotykać łącznie nawet 2,5–3 milionów Polaków. Niestety, pacjenci często przechodzą przez tzw. odyseję diagnostyczną, zanim otrzymają właściwą diagnozę. W ostatnich latach nastąpił znaczący postęp w diagnostyce i leczeniu tych chorób, co jest zasługą zaawansowanej technologii genetycznej i nowych terapii celowanych. Zarówno w Polsce, jak i Unii Europejskiej, inicjatywy prawne i organizacyjne zaczynają wspierać poprawę sytuacji pacjentów z rzadkimi chorobami. Od 2021 roku w Polsce realizowany jest Plan dla Chorób Rzadkich, który ma uprościć proces diagnozowania i wspierać eksperckie centra medyczne.Dla skutecznego rozpoznania i leczenia amyloidoz konieczne jest, aby personel medyczny był odpowiednio wykształcony i gotowy do praktycznego stosowania zdobytej wiedzy. W Polsce powstają już takie inicjatywy, w tym planowane jest utworzenie Centrum Amyloidozy, które będzie korzystać z zaplecza naukowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Powstanie takiego centrum, a także rozwijanie sieci współpracy z międzynarodowymi ośrodkami, jest kluczowym celem Polskiej Sieci Amyloidozy.Na tym etapie kluczowe pozostaje szerzenie wiedzy o amyloidozach w środowisku medycznym oraz zwiększanie świadomości wśród pacjentów. Monografia, którą prezentujemy, ma na celu skrócenie „odysei diagnostycznej” pacjentów z amyloidozami, by mogli oni szybciej uzyskać trafną diagnozę i dostęp do leczenia dostępnego w Polsce.
Wybierz stan zużycia:
WIĘCEJ O SKALI
Amyloidozy stanowią grupę ponad 30 zróżnicowanych chorób, które mogą mieć podłoże nowotworowe, zapalne lub genetyczne. Wspólną cechą tych schorzeń jest odkładanie się patologicznej substancji białkowej, zwanej amyloidem, poza komórkami w tkankach różnych narządów. Choć początkowo proces ten przebiega bezobjawowo i może trwać latami, ostatecznie prowadzi do niewydolności, głównie serca lub nerek, co często bywa przyczyną zgonu. Nasza monografia została stworzona, aby przybliżyć lekarzom i diagnostom w Polsce zasady skutecznego rozpoznawania, różnicowania oraz terapii amyloidozy. Widzimy potrzebę takiego opracowania, ponieważ amyloidozy są w naszym kraju zaliczane do chorób rzadkich, a dla większości spełniają kryteria ultrarzadkich, co według definicji oznacza odpowiednio mniej niż jednego chorego na 2000 i 50 000 osób w populacji.Na rynku medycznym istnieje od 6 do 8 tysięcy różnych chorób rzadkich, które mogą dotykać łącznie nawet 2,5–3 milionów Polaków. Niestety, pacjenci często przechodzą przez tzw. odyseję diagnostyczną, zanim otrzymają właściwą diagnozę. W ostatnich latach nastąpił znaczący postęp w diagnostyce i leczeniu tych chorób, co jest zasługą zaawansowanej technologii genetycznej i nowych terapii celowanych. Zarówno w Polsce, jak i Unii Europejskiej, inicjatywy prawne i organizacyjne zaczynają wspierać poprawę sytuacji pacjentów z rzadkimi chorobami. Od 2021 roku w Polsce realizowany jest Plan dla Chorób Rzadkich, który ma uprościć proces diagnozowania i wspierać eksperckie centra medyczne.Dla skutecznego rozpoznania i leczenia amyloidoz konieczne jest, aby personel medyczny był odpowiednio wykształcony i gotowy do praktycznego stosowania zdobytej wiedzy. W Polsce powstają już takie inicjatywy, w tym planowane jest utworzenie Centrum Amyloidozy, które będzie korzystać z zaplecza naukowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Powstanie takiego centrum, a także rozwijanie sieci współpracy z międzynarodowymi ośrodkami, jest kluczowym celem Polskiej Sieci Amyloidozy.Na tym etapie kluczowe pozostaje szerzenie wiedzy o amyloidozach w środowisku medycznym oraz zwiększanie świadomości wśród pacjentów. Monografia, którą prezentujemy, ma na celu skrócenie „odysei diagnostycznej” pacjentów z amyloidozami, by mogli oni szybciej uzyskać trafną diagnozę i dostęp do leczenia dostępnego w Polsce.
