Wprowadzenie do bioinformatyki

26 czerwca 2000 roku był dniem, który znacząco wpłynął na rozwój biologii i medycyny. W tym dniu, Premier Wielkiej Brytanii Tony Blair oraz Prezydent USA Bill Clinton zorganizowali konferencję prasową, podczas której, korzystając z łączy satelitarnych, ogłosili zakończenie projektu nad Genomem Człowieka. To wydarzenie zostało szeroko opisane, a w The New York Times pojawił się nagłówek: „Ludzki kod genetyczny rozszyfrowany przez naukowców”. Kluczowym osiągnięciem tego projektu była sekwencja 3 miliardów baz, to owoc ponad dekady intensywnych badań, podczas których głównymi wyzwaniami były rozwój technologii i pozyskiwanie funduszy.

Obecnie, zdobyta wiedza na temat genomu ludzkiego stanowi nieocenione źródło informacji. Znaczącą rolę w określaniu tych sekwencji odegrały komputery, które nie tylko zwiększyły efektywność przetwarzania i przechowywania danych, ale także umożliwiły zastosowanie zaawansowanych metod matematycznych niezbędnych do osiągnięcia rezultatów. Powstał w ten sposób nowy obszar naukowy, znany jako bioinformatyka, wynikający z połączenia biologii i nauk komputerowych. Bioinformatyka, która dzisiaj pełni rolę nauki stosowanej, wykorzystuje programy komputerowe do analizy danych biologicznych i medycznych, co pozwala na identyfikację wspólnych cech oraz przewidywanie przyszłych scenariuszy.

Książka „Wprowadzenie do bioinformatyki” jest dedykowana zarówno studentom, jak i praktykującym naukowcom, którzy pragną zrozumieć, w jaki sposób uzyskać dostęp do rozbudowanych archiwów danych – nie tylko związanych z genomami i białkami. Uczy, jak efektywnie korzystać z narzędzi do analizy tych zasobów oraz jak rozwiązywać wszelkie problemy związane z danymi i ich obróbką.