Genetyka medyczna i molekularna

Książka dostarcza obszernej wiedzy na temat genetyki człowieka oraz zastosowań biologii molekularnej w medycynie. Omówione są kluczowe obszary medycyny, gdzie analiza genomu, w tym kwasów nukleinowych, dziedziczności i zmienności osobniczej w kontekście środowiskowym, odgrywa znaczącą rolę. Choć dziedzina ta osiągnęła już wiele, jej wyzwania nadal będą istotne dla nauki i praktyki laboratoryjnej w nadchodzących dekadach. Publikacja stanowi rozwinięcie poprzednich wydań książki „Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej”, wprowadzając nowe materiały dotyczące podstaw genetyki i genomiki, zasad dziedziczenia, regulacji epigenetycznej oraz epidemiologii chorób genetycznych. Dodatkowo książka eksploruje mechanizmy genetycznej różnorodności w populacjach ludzkich, metody molekularnej analizy, a także rolę bioinformatyki w badaniach genetycznych. Porusza również zagadnienia farmakogenetyki i nutrigenetyki, diagnostyki molekularnej chorób genetycznych, a także podstawy patologii molekularnej i onkologii. Omówiono również leczenie, poradnictwo genetyczne oraz profilaktykę chorób genetycznych, jak i zastosowania biologii molekularnej w medycynie sądowej i diagnostyce chorób zakaźnych. Książka w unikalny sposób uwzględnia też prawne i społeczne dylematy współczesnej genetyki. Jest skierowana do studentów medycyny, farmacji, biologii, biotechnologii, inżynierii genetycznej oraz pracowników naukowych. Znajduje zastosowanie wśród doktorantów, lekarzy specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, jak i lekarzy różnych specjalizacji, którzy pragną zgłębić wiedzę na temat genetyki człowieka i diagnostyki chorób genetycznych. Książka będzie cennym źródłem informacji dla diagnostów laboratoryjnych i pracowników firm farmaceutycznych oraz wszystkich zainteresowanych poszerzeniem wiedzy w tej dziedzinie.