Stan książek
Nasze książki są dokładnie sprawdzone i jasno określamy stan każdej z nich.
Nowa
Książka nowa.
Używany - jak nowa
Niezauważalne lub prawie niezauważalne ślady używania. Książkę ciężko odróżnić od nowej pozycji.
Używany - dobry
Normalne ślady używania wynikające z kartkowania podczas czytania, brak większych uszkodzeń lub zagięć.
Używany - widoczne ślady użytkowania
zagięte rogi, przyniszczona okładka, książka posiada wszystkie strony.
Prawo farmaceutyczne. Komentarz
Masz tę lub inne książki?
Sprzedaj je u nas
Komentarz do Prawa farmaceutycznego to unikalna pozycja na rynku, która powstała dzięki współpracy prawników i farmaceutów doskonale znających sektor farmaceutyczny. Celem autorów było przeprowadzenie czytelników przez skomplikowane przepisy w sposób jasny i zrozumiały, koncentrując się na ich praktycznym zastosowaniu bez nadmiernego teoretyzowania. W tej publikacji znaleźć można m.in. szczegółowe omówienie procedur związanych z uzyskiwaniem pozwoleń na wprowadzenie produktów leczniczych na rynek, zasady dotyczące importu docelowego, równoległego i z krajów trzecich, a także regulacje odnoszące się do wytwarzania i sprzedaży hurtowej. Ponadto, książka porusza kwestie monitorowania transportu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia i wyrobów medycznych, które mogą być zagrożone brakiem dostępności w Polsce. Również ważne wytyczne dotyczące reklamy leków i analiza ról Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej zostały skrupulatnie przedstawione. Komentarz bazuje na najnowszym orzecznictwie oraz praktykach zarówno krajowych, jak i europejskich organów, co sprawia, że stanowi on niezastąpione narzędzie w codziennej praktyce zawodowej. Publikacja jest skierowana do wszystkich osób, które pracują w obszarach regulowanych prawem farmaceutycznym, obejmujących dopuszczanie leków do obrotu, pharmacovigilance, produkcję, import oraz działalność hurtowni, aptek, a także reklamę produktów leczniczych.
Wybierz stan zużycia:
WIĘCEJ O SKALI
Komentarz do Prawa farmaceutycznego to unikalna pozycja na rynku, która powstała dzięki współpracy prawników i farmaceutów doskonale znających sektor farmaceutyczny. Celem autorów było przeprowadzenie czytelników przez skomplikowane przepisy w sposób jasny i zrozumiały, koncentrując się na ich praktycznym zastosowaniu bez nadmiernego teoretyzowania. W tej publikacji znaleźć można m.in. szczegółowe omówienie procedur związanych z uzyskiwaniem pozwoleń na wprowadzenie produktów leczniczych na rynek, zasady dotyczące importu docelowego, równoległego i z krajów trzecich, a także regulacje odnoszące się do wytwarzania i sprzedaży hurtowej. Ponadto, książka porusza kwestie monitorowania transportu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia i wyrobów medycznych, które mogą być zagrożone brakiem dostępności w Polsce. Również ważne wytyczne dotyczące reklamy leków i analiza ról Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej zostały skrupulatnie przedstawione. Komentarz bazuje na najnowszym orzecznictwie oraz praktykach zarówno krajowych, jak i europejskich organów, co sprawia, że stanowi on niezastąpione narzędzie w codziennej praktyce zawodowej. Publikacja jest skierowana do wszystkich osób, które pracują w obszarach regulowanych prawem farmaceutycznym, obejmujących dopuszczanie leków do obrotu, pharmacovigilance, produkcję, import oraz działalność hurtowni, aptek, a także reklamę produktów leczniczych.
