Instytucje rynku farmaceutycznego

Książka kompleksowo analizuje system prawa farmaceutycznego w Polsce oraz Unii Europejskiej, uwzględniając najnowsze zmiany w przepisach dotyczących prawa farmaceutycznego, ustawy refundacyjnej oraz unijnej regulacji badań klinicznych. Porusza szeroki wachlarz tematów, w tym nadzoru nad bezpieczeństwem produktów leczniczych, który znany jest jako pharmacovigilance. Opisuje również badania kliniczne, podkreślając rolę pierwszego unijnego rozporządzenia w tej dziedzinie, które od 2016 roku zastąpiło różne krajowe regulacje.

Publikacja zawiera również szczegółowe informacje na temat reklamy produktów leczniczych, działań inspekcji farmaceutycznej oraz strategii przeciwdziałania nielegalnemu wywozowi leków z Polski. Obejmuje także zagadnienia związane z lekami biopodobnymi oraz stosowaniem leków w procedurach off-label. Książka została napisana przez specjalistów w dziedzinie prawa farmaceutycznego i refundacji leków w Polsce, w tym naukowców, pracowników unijnej administracji, byłych pracowników Ministerstwa Zdrowia, a także doświadczonych adwokatów i radców prawnych.

Publikacja jest skierowana do prawników współpracujących z firmami farmaceutycznymi, hurtowniami, aptekami oraz szpitalami. Może być również wartościowym źródłem wiedzy dla menedżerów działających na rynku zdrowia i farmacji, pomagając im w efektywnym zarządzaniu organizacjami. Zainteresuje również urzędników zajmujących się prawem farmaceutycznym oraz studentów farmacji, prawa, zarządzania i ekonomii.